الوكالة الفيدرالية للأدوية والمنتجات الصحية (FAMHP) في بلجيكا كانت مسؤولة عن الموافقة على الأدوية الجديدة وتسجيلها ورصد التيقظ الدوائي؛ وكان اسمها الهولندي Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten وبالفرنسية Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé، وقد بدأت السلطة المختصة الجديدة عملها في ١ يناير ٢٠٠٧.