متلازمة فرسر خلل خلقي وراثي نادر وصفه جورج ر. فرسر عام ١٩٦٢، يتصف بتشوهات تطورية تشمل فقدان العين أو خلل تشكيلها، وتشوهات في الأنف والأذن والحنجرة والجهاز البولي، وتأخر عقلي وتآخُذ أو التقاء الأصابع. السبب مرتبط بطفرات في جين FRAS1 ومورثات مترابطة مثل FREM2 وGRIP1 التي تؤثر في الخلايا الطلائية خلال المراحل البدائية.