تعذر على مشروع الجينوم البشري في 2003 قراءة نحو 8% من الجينوم بسبب كثرة التتابعات المتكررة وصعوبة تقنيات التسلسل آنذاك. شملت الفجوات مناطق مهمة مثل السنتروميرات وأجزاء قرب نهايات الكروموسومات، وأتاح التسلسل طويل القراءة لاحقًا حل كثير من هذه المناطق المعقدة.