جين SRY يقع عادةً على الكروموسوم Y ويشفّر عامل نسخ يبدأ سلسلة من العمليات التي تقود إلى تكوّن الخصيتين في الجنين. قد تؤدي تغيرات هذا الجين أو انتقاله إلى كروموسوم آخر إلى اختلافات في التطور الجنسي، ما يوضح أن تحديد الجنس البيولوجي عملية جينية وتنموية أعقد من مجرد عدّ الكروموسومات.