يعتمد تشخيص داء باركنسون أساسًا على التاريخ الطبي والفحص العصبي وتقييم نمط الأعراض وتطورها، ولا يوجد اختبار واحد يحسم التشخيص في جميع الحالات. قد تستخدم تحاليل أو صور للدماغ لاستبعاد أمراض أخرى أو دعم التقييم، كما تساعد الاستجابة لبعض الأدوية في ترجيح التشخيص.

بنك المعلومات
داء باركنسون اضطراب عصبي تقدمي يؤثر أساسًا في الحركة، وينتج عن تدهور خلايا عصبية في الدماغ مع نقص الدوبامين. تظهر أعراضه تدريجيًا وقد تشمل الرعاش وبطء الحركة وتيبس العضلات واضطراب التوازن، كما قد يسبب أيضًا مشكلات في النوم والمزاج والإدراك ووظائف أخرى. قد يسبب داء باركنسون اضطرابات نوم متعددة، منها الأرق والاستيقاظ المتكرر والنعاس النهاري واضطراب سلوك نوم حركة العين السريعة، الذي يتحرك فيه الشخص استجابة لأحلامه. وقد تسبق بعض اضطرابات النوم ظهور الأعراض الحركية بسنوات، لكنها لا تعني وحدها أن الشخص سيصاب بالمرض. الرعاش في داء باركنسون حركة لا إرادية إيقاعية تبدأ غالبًا في يد أو أصابع جهة واحدة من الجسم، وقد تظهر في القدم أو الفك. يكون الرعاش أوضح عادة أثناء الراحة وقد يقل مع الحركة المقصودة، لكنه ليس موجودًا لدى جميع المرضى ولا يكفي وحده إطلاقًا لتشخيص المرض. تيبس العضلات في داء باركنسون زيادة مستمرة في مقاومة العضلات للحركة، وقد يصيب الأطراف أو الرقبة أو الجذع. يسبب التيبس ألمًا وتحددًا في مدى الحركة، وقد يغير وضعية الجسم وطريقة المشي اليومية، ويظهر غالبًا إلى جانب بطء الحركة والرعاش واضطرابات التوازن أيضًا. لا يعرف سبب واحد لمعظم حالات داء باركنسون، ويُعتقد أن المرض ينشأ من تفاعل عوامل وراثية وبيئية مع التقدم في العمر. يزداد الخطر مع السن ووجود تاريخ عائلي، وقد ارتبط التعرض لبعض المبيدات والملوثات بزيادة الاحتمال، لكن هذه العوامل لا تعني حتمية الإصابة بالمرض.